余旭芬药物化学系,准聘副教授,博士生导师,硕士生导师
姓名:余旭芬
职称:准聘副教授
电子邮件:yuxufen@fudan.edu.cn
电话:021-50750232
学历:博士
通讯地址:浦东新区张衡路826号

教育经历

2006.09 – 2011.07  中国科学院上海有机化学研究所,有机化学, 博士

2002.09 – 2006.07  安徽大学,应用化学, 学士

 

工作经历

2022.10 – 至今 复旦大学药学院 青年研究员

2021.01 – 2022.08 西奈山伊坎医学院 讲师  

2017.01 – 2020.12 西奈山伊坎医学院 博士后

2013.07 – 2014.07 普渡大学 博士后

2011.08 – 2013.07 夏威夷大学 博士后


承担科研项目情况

1. 国家自然科学基金面上项目,22677022(2027.01-2030. 12,主持)

2. 上海市科委创新生态建设计划港澳台科技合作项目,26430760500 (2026.08-2029.07,主持)

3. 国家重点研发计划“前沿生物技术”重点专项,2023YFC3404103 (2023.11-2028.11, 参与)    

4. 国家自然科学基金青年项目C类,22307021(2024.01-2026.12,主持)

5. 国家海外高层次人才引进青年项目,2022hwyq26(2023.01-2026.12,主持)

6.  复旦大学引进人才科研基金(2023.01-2027.12, 主持)


获奖及荣誉

1. 国家海外高层次人才(青年)

2. 上海市海外高层次人才(青年)

3. 上海市浦东新区明珠菁英人才


研究方向

1.PROTAC蛋白降解药物

2.新型E3连接酶配体

3.分子胶药物

4.降解剂-抗体偶联药物


科研成果

长期从事靶向蛋白降解创新药物研究,结合有机合成化学、药物化学、化学生物学及蛋白质组学等多学科交叉手段,聚焦易发生耐药突变的蛋白激酶及表观遗传学靶标,发展高选择性、高活性的小分子降解剂,揭示靶标在细胞信号调控及肿瘤发生中的新机制。迄今发表SCI论文50余篇,其中以第一作者或通讯作者(含共同)在 Sci. Transl. Med., Cancer Discov., Nat. Cell Biol., J. Am. Chem. Soc., J. Med. Chem., Oncogene等期刊发表高影响力研究论文30余篇。获授权美国专利2项,申请中国专利6项。


代表性论著

1) Su, H. #; Li, Y. #; Xie, T.; Huang, C.; Liu, J.; Wu, A.; Wang, J.; Xiang, J.; Liu, X.; Chen, W.*; Yu, X.*“Targeted Degradation of Prolyl Hydroxylase Domain Enzyme 1 (PHD1) as a Novel Therapeutic Strategy for Acetaminophen-Induced Acute Liver Injury” J. Med. Chem., 2026, 69(10), 12122-12143.

2) Lin, Y.; Liu, J.; Tian, X.; Wang, J.; Su, H.; Xiang, J.; Cao, T.; Wang, Y.; Xie, Q.*; Yu, X.*; “Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel BTK-targeting Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) with Enhanced Pharmacokinetic Properties” Eur J Med Chem, 2025, 289, 117420.

3) Yu, X.#,*; Wang, J.#; Gong, W.; Ma, A.; Shen, Y.; Zhang, C.; Liu, X.; Cai, L.; Liu, J.; Wang, G. G.*; Jin, J.* “Dissecting and Targeting Noncanonical Functions of EZH2 in Multiple Myeloma via an EZH2 Degrader” Oncogene, 2023, 42, 994-1009.

4) Yu, X.#; Li, D. #;Kottur, J. #; Kim, H. S.; Herring, L.; Yu, Y.; Xie, L.; Hu, X.; Chen, X.; Cai, L.; Liu, J.; Aggarwal, A. K.; Wang, G. G.*; Jin, J.* “Discovery of Potent and Selective WDR5 PROTACs as Potential Therapeutic for Pancreatic Cancer” J. Med. Chem., 2023, 66, 16168-16186.

5) Yu, X.#; Li, D. #;Kottur, J. #; Shen, Y.; Kim, H. S.; Park, K. S.; Tsai, Y.-H.; Gong, W.; Wang, J.; Suzuki, K.; Parker, J.; Herring, L.; Kaniskan, H. U.; Cai, L.; Jain, R.; Liu, J.; Aggarwal, A. K.; Wang, G. G.*; Jin, J.* “A selective WDR5 degrader inhibits acute myeloid leukemia in patient-derived mouse models” Sci. Transl. Med., 2021, 13, eabj1578.

6) Wang, J. #; Yu, X.#; Gong, W.; Liu, X.; Park, K. S.; Ma, A.; Tsai, Y.-H.; Shen, Y.; Onikubo, T.; Pi, W.-C.; Allison, D. F.; Liu, J.; Chen, W.-Y.; Cai, L.; Roeder, R. G.; Jin, J. *; Wang, G. G.* “EZH2 non-canonically binds cMyc and p300 through a cryptic transactivation domain to mediate gene activation and promote oncogenesis” Nat. Cell Biol., 2022, 24, 384-399.

7) Yu, X.#; Xu, J. #; Cahuzac, K. M.; Xie, L.; Shen, Y.; Liu, J. *; Parsons, R.*; Jin, J.* “Novel Allosteric Inhibitor-derived AKT Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Enable Potent and Selective AKT Degradation in KRAS/BRAF Mutant Cells” J. Med. Chem., 2022, 65, 14237-14260.

8) Yu, X.#; Xu, J. #; Shen, Y.; Cahuzac, K. M.; Park, K. S.; Dale, B.; Liu, J. *; Parsons, R.*; Jin, J.* “Discovery of Potent, Selective and In Vivo Efficacious AKT Kinase Protein Degraders via Structure-activity Relationship Studies” J. Med. Chem., 2022, 65, 3644-3666.

9) Xu, J. #; Yu, X.#; Martin, T. C.; Bansal, A.; Cheung, K.; Lubin, A.; Stratikopoulos, E.; Cahuzac, K. M.; Wang, L.; Xie, L.; Zhou, R.; Shen, Y.; Wu, X.; Qiao, R.; Poulikakos, P.; Chen, X.; Liu, J.; Jin, J.*; Parsons, R.* “AKT degradation selectively inhibits the growth of PI3K/PTEN pathway mutant cancers with wild-type KRAS and BRAF by destabilizing Aurora kinase B” Cancer Discov., 2021, 11, 3064-3089.

10) Liu, J.#; Yu, X. #; Chen, H.; Kaniskan, H. U.; Xie, L.; Chen, X.; Jin, J.*; Wei, W.* “TF-DUBTACs Stabilize Tumor Suppressor Transcription Factors” J. Am. Chem. Soc., 2022, 144, 12934-12941.

 

       专利:

1. Jin, J.; Liu, J.; Parsons, Ramon E.; Xu, J.; Yu, X. Serine Threonine Kinase (AKT) Degradation/disruption compounds and methods of use. PCT Int. Appl. (2019), WO2019173516A1, 20190912.

2. Jin, J.; Wang, G.; Liu, J.; Yu, X.; Li, D. WD40 Repeat Domain Protein (WDR5) Degradation/disruption compounds and methods of use. PCT Int. Appl. (2019), WO2019246570A1, 20191226.

3. Jin, J.; Filizola, M.; Aggarwal, A.; Parekh, S.; Kapoor, A.; Jatiani, S.; Kaniskan, H.; Hu, J.; Shen, Y.; Meng, F.; Qin, L.; Han, Y.; Yu, X.; Zhang, C.; Kumar, P.; Jain, R.; Lee, C. Sox11 Inhibitors for treating mantle cell Lymphoma. PCT Int. Appl. (2021), WO2021257544A1, 20211223.


联系我们
地址:上海浦东新区张衡路826号
电话:(021-50751775)
邮编:201203