2015年7月9日,中科院广州生物医药与健康研究院研究员,博生生导师丁克来我院进行学术交流。
丁克博士的研究工作主要集中在设计和合成关键信号通路小分子调节剂作为新型抗肿瘤药物和治疗代谢性疾病药物研究。包括1、Bcl-2家族蛋白抑制剂AT-101已在美国进入II期临床；2、Spirooxindole类p53-MDM2相互作用阻断剂已以3.98亿美元转让给世界大型制药企业；3）异黄酮类Bcl-2家族蛋白抑制剂转让美国Ascenta公司；4、设计合成了世界首个亚型选择性ERRa激动剂作为新型糖尿病药
物已转让；5、设计合成了新型可克服临床耐药的抗白血病药物已转让；6、设计和合成了具有自主知识产权的新型EGFR抑制剂,可有效克服Iressa诱导的EGFRT790M突变耐药；7、设计和合成了世界首个选择性DDR1抑制剂作为新型治疗胰腺癌药物候选物已转让；8、设计和合成了强效的非可逆FGF1R抑制剂作为治疗肺癌药物候选物已转让；9、设计合成了具有自主知识产权的新型A-FABP抑制剂,可有效进行脂肪前体细胞分化。此外,他还成功地设计和合成了亚型选择性多巴胺受体调节剂,MMP抑制剂,谷氨酸受体调节剂,选择性Akt小分子抑制剂等。
丁克研究员就药物合成进行了详尽的讲述,并介绍了自己的很多经验,现场很多老师和学生提问问题,交流异常活跃。
