王洋

药物化学, 教授, 博士生导师

发布时间:2021-05-10浏览次数:9101

姓      名

 王洋

性      别

 女

职      称

 教授

学      历

 博士

电      话

 021-51980115

传      真

 

电子邮件

 wangyang@shmu.edu.cn

个人主页

 

通讯地址

 上海市浦东新区张衡路826号复旦大学药学院

 

教育经历
1985.09 – 1989.06 郑州大学化学系,本科

1989.09 – 1992.06 郑州大学化学系有机化学专业,硕士

2001.09 – 2005.06 复旦大学药学院药物化学专业,在职博士,获理学博士学位

工作经历
1992.07 – 1999.03  郑州大学化学系,助教、讲师(1995年)

1993.09 – 1994.09  日本京都龍谷大学,访问学者

1999.04 – 现在  复旦大学药学院药物化学教研室,副教授(2000年)、教授(2010年)

2006.01 – 现在  兼任药学实验教学中心主任

社会学术兼职
2011.10 – 现在  上海市药学会药物化学专业委员会委员
获奖及荣誉
2019年   上海市育才奖

2015年  “宝钢优秀教师奖”

2013年   上海市教学成果二等奖(第二完成人)

2012年   复旦大学“创先争优·教书育人”优秀共产党员称号

研究方向
活性天然产物的合成、结构改造与成药性研究

代表性论著

1. Liang, Y.; Zhang, M.; Zhou, P.; Liu, M.;* Li, J.;* Wang, Y.* Design, Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel Chiral Diaryl Substituted Azetidin-2-one Derivatives as Tubulin Polymerization Inhibitors, Bioorg. Chem.2021, 115, 105239.

2. Tang, H.; Liang, Y.; Cheng, J.; Ding, K.*; Wang, Y.* Bifunctional Chiral Selenium-Containing 1,4-Diarylazetidin-2-ones with Potent Antitumor Activities by Disrupting Tubulin Polymerization and Inducing Reactive Oxygen Species Production, Eur. J. Med. Chem. 2021, 221, 113531.

3. Lin, S.; Liang, Y.; Cheng, J.; Pan, F.; Wang, Y.* Novel Diaryl-2H-azirines: Antitumor Hybrids for Dual-targeting Tubulin and DNA, Eur. J. Med. Chem. 2021, 214, 113256.

4. Hao, E.-J.; Li, G.-X.; Liang, Y.-R.; Xie, M.-S.; Wang, D.-C.; Jiang, X.-H.; Cheng, J.-Y.; Shi, Z.-X.; Wang, Y.*; Guo, H.-M.* Design, Synthesis and Activity Evaluation of Novel Acyclic Nucleosides as Potential Anticancer Agents in Vitro and in Vivo, J. Med. Chem.2021, 64, 2077-2109.

5. Tang, H.; Cheng, J.; Liang, Y.; Wang, Y.* Discovery of a Chiral Fluorinated Azetidin-2-one as a Tubulin Polymerisation Inhibitor with Potent Antitumour Efficacy, Eur. J. Med. Chem. 2020, 197, 112323.

6. Liu, M.; Liang, Y.; Zhu, Z.; Wang, J.; Cheng, X.; Cheng, J.; Xu, B.; Li, R.; Liu, X.*; Wang, Y.* Discovery of Novel Aryl Carboxamide Derivatives as Hypoxia-Inducible Factor (HIF) 1α Signaling Inhibitors with Potent Activities of Anticancer Metastasis, J. Med. Chem. 201962, 9299-9314.

7. Gao, F.; Liang, Y.; Zhou, P.; Cheng, J.; Ding, K.*; Wang, Y.* Design, Synthesis, Antitumor Activities and Biological Studies of Novel Diaryl Substituted Fused Heterocycles as Dual Ligands Targeting Tubulin and Katanin, Eur. J. Med. Chem.2019178, 177-194.

8. Zhou, P.; Liang, Y.; Zhang, H.; Jiang, H.; Feng, K.; Xu, P.; Wang, J.; Wang, X.; Ding, K.*; Luo, C.*; Liu, M.*; Wang, Y.*Design, Synthesis, Biological Evaluation and Cocrystal Structures with Tubulin of Chiral β-Lactam Bridged Combretastatin A-4 Analogues as Potent Antitumor Agents, Eur. J. Med. Chem2018144, 817-842.

9. Zhang M.; Liang, Y.-R.; Li, H.; Liu, M.-M.*; Wang, Y.* Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Hydantoin Bridged Analogues of Combretastatin A-4 as Potential Anticancer Agents, Bioorg. Med. Chem. 201725, 6623-6634.

10. Sheng, X.; Jia, X.-Y.; Tang, F.; Wang, Y.*; Hou, A.-J.* The Total Synthesis of (±)-Sanggenol F, Tetrahedron 201773, 3485-3491.

11. Zhou, P.; Liu, Y.; Zhou, L.; Zhu, K.; Feng, K.; Zhang, H.; Liang, Y.; Jiang, H.; Luo, C.*; Liu, M.*; Wang, Y.* Potent Anti-tumor Activities and Structure Basis of the Chiral β-Lactam Bridged Analogue of Combretastatin A-4 Binding to Tubulin, J. Med. Chem.201659, 10329-10334. 

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