姓 名 | 熊娟 | 性 别 | 女 |
职 称 | 副教授/博士生导师 | 学 历 | 博士 |
电 话 | 021-51980171 | 传 真 |
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电子邮件 | jxiong@fudan.edu.cn | 个人主页 |
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通讯地址 | 张衡路826号化学楼北楼417 | ||
教育经历2001.09 – 2005.06 武汉大学药学院（本科，药学专业）
2005.09 – 2007.06 武汉大学药学院（硕士，药物化学专业）
2007.10 – 2010.09 日本德島大学药学部（博士，天然药物化学专业）
工作经历
2016.12 – 至今 复旦大学药学院，副教授
2018.03 – 2018.06 新加坡南洋理工大学生命科学学院，Research Fellow
2011.05 – 2016.11 复旦大学药学院，讲师
先后主持国家自然基金委项目2项、教育部项目1项、上海市科委项目1项及校级项目3项；另以研究骨干参与国家自然基金委重点项目、科技部“新药创制”科技重大专项子课题等多项科研项目。
1.上海市科委2022年度自然科学基金面上项目，两种观赏性稀有植物中新颖骨架杂萜及其抗高胆固醇血症活性研究（No. 22ZR1414400, 2022/04-2025/03, 20万元，主持）。
2.国家自然基金面上项目，四种中国特有金粟兰属植物中新颖萜类化学成分的发现及其结构与生物功能研究（No. 21772025, 2018/01-2021/12, 64万元，主持）。
3.国家自然科学基金青年基金项目，樗白皮逆转P-gp介导肿瘤细胞多药耐药的物质基础研究（No. 81202420, 2013/01−2015/12, 23万元，主持）
4.教育部博士点新教师基金，金丝条马尾杉中石松类生物碱及其神经营养活性（No. 20120071120049, 2013/01−2015/12, 4万元，主持）
5.国家自然科学基金重点项目，我国特有松杉类稀有濒危植物新颖化学成分及其抗重大代谢性疾病活性研究（No. 21937002, 2015/01–2018/12, 300万元，研究骨干）。
6.重大新药创制“中药组分资源库”子任务，中药组分制备及结构表征关键技术（No. 2019ZX09735002-005, 2019/01-2021/06, 160.92万元，研究骨干）。
7.国家自然科学基金面上项目，六种我国特有松科濒危植物萜类成分及其抗2型糖尿病活性研究（No.81773599, 2018/01-2021/12, 55万元，研究骨干）。
8.国家自然科学基金面上项目，四种石松科植物新型生物碱成分及其抗阿尔茨海默症活性研究（No. 21472021, 2015/01-2018/12, 90万元，研究骨干）。
9.国家自然科学基金面上项目，基于体外多靶点和抑郁动物模型研究乌灵菌粉抗抑郁物质基础及作用机理（No. 81273401, 2013/01-2016/12, 85万元，研究骨干）。
10.科技部973计划项目子课题，血管衰老及相关疾病的生物学基础（No. 2013CB530704, 2013/01-2017/12, 100万元，研究骨干)。
11.上海市科委生物医药领域产学研医合作项目，银杏叶提取物药效物质基础和质量标准提升研究（No. 11DZ1921203, 2011/12-2015/09, 50万元，研究骨干）。
获奖及荣誉
复旦大学2021届本科毕业生“我心目中的好老师”、复旦大学2017年度“第一三共制药奖教金”获得者。
天然药物化学，新颖结构活性天然产物的发现、生物功能及化学生物学研究
主要研究兴趣：
1)聚焦我国稀有濒危观赏性/药用植物，围绕糖脂代谢性疾病、神经系统退行性疾病、恶性肿瘤等重大疾患，开展新颖结构天然产物的快速发现、定向发掘、生物/化学合成及基于新靶点、新机制的药用功能研究。
2)整合天然药物化学、微生物学以及基因组学等技术，对濒危植物内生菌等独特来源微生物中新颖结构次级代谢产物及其生物合成与功能开展研究。
科研成果
近年已在本领域权威或重要学术期刊上发表论文90余篇，其中第一或通讯作者论文50余篇（含SCI论文50篇），主要发表在 Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Commun., J. Nat. Prod., J. Org. Chem., Chin. Chem. Lett., Bioorg. Chem. 及Phytochemistry等本领域高影响力期刊；共同申请中国发明专利24项，其中12项获授权。
(1)Xiong Juan, Zhou Peng-Jun, Jiang Hao-Wen, Huang Ting, He Yu-Hang, Zhao Ze-Yu, Zang Yi, Choo Yeun-Mun, Wang Xiaojuan, Chittiboyina Amar G., Pandey Pankaj, Hamann T Mark,* Li Jia,* Hu Jin-Feng.* Forrestiacids A and B, pentaterpene inhibitors of ACL and lipogenesis: extending the limits of computational nmr methods in the structure assignment of complex natural products. Angewandte Chemie International Edition2021, 60, 22270–22275.
(2)He Yu-Hang, Li Qi-Xiu, Wu Yu-Fei, Jiang Chun-Xiao, Zhou Qi, Jin Ze-Xin, Chen Wen-Xue, Mao Yi-Cheng, Hu Jin-Feng*, Xiong Juan*. Liriogerphines A−D, a class of sesquiterpene−alkaloid hybrids from the rare Chinese tulip tree plant. Journal of Organic Chemistry2022, 87, 6927-6933.
(3)Zhou Peng-Jun, Zang Yi, Li Cong, Yuan Lin, Zeng Huaqiang, Li Jia, Hu Jin-Feng*, Xiong Juan*. Forrestiacids C and D, unprecedented triterpene-diterpene adducts from Pseudotsuga forrestii. Chinese Chemical Letters2022, 33, 4264-4268.
(4)Wang Xue-Jiao, Xin Jun-Li, Yu Sheng-Zhou, Pan Li-Long, Hu Jin-Feng*, Xiong Juan*. Anti-neuroinflammatory sesquiterpenoids from Chloranthus henryi.Natural Product Research2022, DOI: 10.1080/14786419.2022.2095633.
(5)Zhu Yuan-Xing, Ding Wenxin, Hu Jin-Feng, Xiong Juan*, Li Jiyang*. Beshanzuamide A, an unprecedented prenylated indole alkaloid produced by Aspergillus sp. Y-2 from the critically endangered conifer Abies beshanzuensis. RSC Advances2022, 12, 10534.
(6)Low Zhen Jie #, Xiong Juan # (co-first author）, Xie Ying #, Ma Guang-Lei, Saw Howard, Tran Hoa Thi, Wong Soo Lin, Pang Li Mei, Fong July, Lu Peng, Hu Jin-Feng, Yang Liang, Miao Yansong*, Liang Zhao-Xun *. Discovery, biosynthesis and antifungal mechanism of the polyene-polyol meijiemycin. Chemical Communications2020, 56, 822-825.
(7)Ma Guang-Lei#, Guo Nan #, Wang Xi-Ling, Li Junmin, Jin Ze-Xin, Han Yuqiao, Dong Su-Zhen, Xiong Juan*, Hu Jin-Feng*. Cytotoxic secondary metabolites from the vulnerable conifer Cephalotaxus oliveri and its associated endophytic fungus Alternaria alternate Y-4-2. Bioorganic Chemistry2020, 105, 104445.
(8)Li Hao, Liang Yu-Ru, Chen Shao-Xin*, Wang Wen-Xuan, Zou Yike, Nuryyeva Selbi, Houk K. N., Xiong Juan*, Hu Jin-Feng*. Amentotaxins C−V, structurally diverse diterpenoids from the leaves and twigs of the vulnerable conifer Amentotaxus argotaenia and their cytotoxic effects.Journal of Natural Products2020, 83, 2129-2144.
(9)Huang Ting, Ying Sheng-Hui, Li Jing-Ya, Chen Hao-Wei, Zang Yi, Wang Wen-Xuan, Li Jia, Xiong Juan*, Hu Jin-Feng*. Phytochemical and biological studies on rare and endangered plants endemic to China. Part XV. Structurally diverse diterpenoids and sesquiterpenoids from the vulnerable conifer Pseudotsuga sinensis. Phytochemistry2020, 169, 112184.
(10)Xiong Juan, Meng Wei-Jia, Zhang Hai-Yan, Zou Yike, Wang Wen-Xuan, Wang Xin-Yi, Yang Qi-Lian, Ezzat E.A. Osman, Hu Jin-Feng*. Lycofargesiines A–F, further Lycopodium alkaloids from the club moss Huperzia fargesii.Phytochemistry2019, 162, 183-192.
(11)Xiong Juan, Wang Li-Jun, Qian Jianchang, Wang Pei-Pei, Wang Xue-Jiao, Ma Guang-Lei, Zeng Huaqiang, Li Jia*, Hu Jin-Feng*. Structurally diverse sesquiterpenoids from the endangered ornamental plant Michelia shiluensis.Journal of Natural Products2018, 81, 2195-2204.
(12)Xiong Juan, Jiang Wan, Jie Ding, Pei-Pei Wang, Guang-Lei Ma, Li Jia, Hu Jin-Feng*, Camellianols A-G, barrigenol-like triterpenoids with PTP1B inhibitory effects from the endangered ornamental plant Camellia crapnelliana. Journal of Natural Products2017, 80, 2874-2882.
(13)Xiong Juan, Hong Zhi-Lai, Xu Peng, Zou Yike, Yu Shang-Bo, Yang Guo-Xun, Hu Jin-Feng*. ent-Abietane diterpenoids with anti-neuroinflammatory activity from the rare Chloranthaceae plant Chloranthus oldhamii. Organic & Biomolecular Chemistry2016, 14, 4678-4689.
(14)Xiong Juan, Hong Zhi-Lai, Gao Li-Xin, Shen Jie, Liu Shu-Ting, Yang Guo-Xun, Li Jia*, Zeng Huaqiang, Hu Jin-Feng*. Chlorabietols A-C, phloroglucinol-diterpene adducts from the Chloranthaceae Plant Chloranthus oldhamii. Journal of Organic Chemistry2015, 80, 11080-11085.
(15)Xiong Juan, Bui Van-Binh, Liu Xin-Hua, Hong Zhi-Lai, Yang Guo-Xun, Hu Jin-Feng*. Lignans from the stems of Clematis armandii (“Chuan-Mu-Tong”) and their anti-neuroinflammatory activities. Journal of Ethnopharmacology2014, 153, 737-743.
