博士布鲁塞尔自由大学，生命科学工程（2006.09-2010.06）
学士、硕士哈尔滨医科大学，临床医学（七年制）（1998.09-2005.07）
复旦大学药学院，上海市肿瘤治疗新靶点发现与抗体药物重点实验室（筹）主任（2025.08-今）
复旦大学生物医学研究院，研究员（2019.08-2025.07）
上海交通大学医学院，副研究员、研究员（2012.01--2019.07）
比利时弗兰德斯生物技术研究所（VIB） 博士后（2010.07-2011.12）
同济大学附属第十人民医院普外科，住院医师、主治医师（2005.08-2006.08）
1.原创抗肿瘤靶标CTA6抗体偶联药物的临床前研究（82441037），国家自然科学基金委员会，专项项目2025.01 至 2027.12，620万
2.基于免疫检查点蛋白降解机制的肿瘤免疫治疗药物先导化合物发现研究（82030104），国家自然科学基金委员会, 重点项目，2021-01至 2025-12， 297万
3.骨与软组织肿瘤关键信号通路和特异分子标志物的筛选鉴定及临床转化（2024ZD0525800）国家科技重大专项，课题负责人，2025-02至2029-01，237万
4.ITPRIPL1对肿瘤微环境中调节性T细胞的作用及机制研究（82473939），国家自然科学基金委员会, 面上项目2025-01 至 2028-12，48万
1. 国家科技进步二等奖（第四完成人），2018
2. 上海市卫生系统银蛇奖二等奖2015
3. 国家科技创新领军人才（2022）
4. 国家青年拔尖人才项目（2016）
5. 国家自然科学基金优秀青年科学基金（2013）
6. 仲英青年学者、东方学者特聘教授、上海市教委曙光计划、上海市科委青年科技启明星、上海市浦江人才项目
课题组致力于肿瘤治疗新靶点的发现与相关抗体药物的开发，在揭示CD3L1等原创靶点的基础上开发抗体候选药物，推进注册临床研究，力求为肿瘤治疗提供潜在的同类首创（first-in-class）候选药物。
研究结果以通讯或第一作者发表在Cell、Nature Biomedical Engineering, Nature Chemical Biology （2篇）, Cell Reports Medicine，Cell Chemical Biology、JNCI、Cancer Res（2篇）、Gut、Nature Communications, Cell Reports等期刊，作为主编撰写Springer出版的英文专著《Regulation of Cancer Immune Checkpoints》。成果相关专利转让合同总额超2.28亿元，开发的原创靶点抗体候选药物获得中美临床试验许可，处于实体瘤和血液肿瘤的1b/2a期临床研究阶段。
1. Deng S, Zhang Y, Wang H, Liang W, Xie L, Li N, Fang Y, Wang Y, Liu J, Chi H, Sun Y, Ye R, Shan L, Shi J, Shen Z, Wang Y, Wang S, Brosseau JP, Wang F, Liu G, Quan Y, Xu J*, ITPRIPL1 binds CD3ε to impede T-cell activation and enable tumor immune evasion. Cell, 2024 Apr 5:S0092-8674(24)00310-6
2. Chi H, Deng S*, Xu K, Zhang Y, Song T, Yu J, Wang Y, Liu J, Zhang Y, Shi J, Wang Y, Xu J*. SEMA3G-NRP1 Signaling Functions as an Immune Checkpoint That Enables Tumor Immune Evasion by Impairing T-cell Cytotoxicity. Cancer Res. 2025 Mar 3;85(5):912-924
3. Wang Y, Sun Y, Deng S, Liu J, Yu J, Chi H, Han X, Zhang Y, Shi J, Wang Y, Quan Y, Li H, Xu J*,Discovery of galectin-8 as an LILRB4 ligand driving M-MDSCs defines a class of antibodies to fight solid tumors. Cell Reports Medicine, 2024,5(1):101374
4. Wang H, Yao H, Li C, Shi H, Lan J, Li Z, Zhang Y, Liang L, Fang JY, Xu J*, HIP1R targets PD-L1 to lysosomal degradation to alter T cell-mediated cytotoxicity. Nature Chemical Biology, 2019 (1): 42~50.
5. Yao H, Lan J, Li C, Shi H, Brosseau JP, Wang H, Lu H, Fang C, Zhang Y, Liang L, Zhou X, Wang C, Xue Y, Cui Y, Xu J*, Inhibiting PD-L1 palmitoylation enhances T-cell immune responses against tumours, Nature Biomedical Engineering，2019; 3(5):414.
6. Li C, Chi H, Deng S, Xu K, Wang H, Yao H, Wang Y, Chen D, Guo X, Fang JY, He F, Xu J(*). THADA drives Golgi residency and upregulation of PD-L1 in cancer cells and provides promising target for immunotherapy. J Immunother Cancer. 2021 Aug;9(8):e002443.
7. Liang L, Wang H, Shi H, Li Z, Yao H, Bu Z, Song N, Li C, Xiang D, Zhang Y, Wang J, Hu Y, Xu Q, Ma Y, Cheng Z, Wang Y, Zhao S, Qian J, Chen Y, Fang JY, Xu, J*, A Designed Peptide Targets Two Types of Modifications of p53 with Anti-cancer Activity, Cell Chemical Biology, 2018, 25(6): 761~774
8. Li C, Yao H, Wang H, Fang JY, Xu J*, Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity. Oncogene. 2020. DOI: 10.1038/s41388-020-01592-6
9. Xu, J*. (2020). Regulation of Cancer Immune Checkpoints. Springer Nature. Hardcover book, ISBN: 9811532656. Pages 1-653. (*Book Editor)
