孙逊
天然药物化学, 教授, 博士生导师

姓      名

 孙逊

性      别

 女

职      称

 教授

学      历

 博士

电      话

 021-51980003

传      真

 021-51980003

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 sunxunf@shmu.edu.cn

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 暂无

通讯地址

 上海浦东张江张衡路826号

教育经历 
1983.09 – 1987.06 南昌大学,有机化学专业,理学学士
1994.09 – 1997.06 复旦大学,药物化学专业,理学硕士
2000.09 – 2004.06 复旦大学,药物化学专业,理学博士
 
工作经历
1997.07 – 2008.12 复旦大学药学院,副教授
2009.01 – 至今 复旦大学药学院,教授,科研副院长 

专家类别

教授,博士生导师,上海市学科带头人

 

职       务

科研副院长

 

主要科研贡献 

      已有4个候选药物分别获选在十一五、十二五国家重大新药创制科技部重大专项中孵化,主持科技部新药创制重大专项3项、国家自然科学基金4项,上海市科委、国家教委等多个国家和省部级课题共近20余项;与企业合作2项。已发表SCI研究论文近四十余篇,申请发明专利27项,其中授权专利12项。2012年荣获上海市药学会科技二等奖。
      主要研究方向和领域是天然药物合成化学,聚焦活性天然产物先导化合物的发现和全合成方法学研究,既在针对药物毒代警戒结构优化设计的药物分子基础性研究取得了优异成绩;同时,在新药研发方面围绕改变天然先导化合物代谢途径,提高代谢稳定性候选药物临床前研究已形成自己的特色和优势。主要学术成就包括
1. 创新研发了高效抗肝癌I类化药新型氟代多烯紫杉醇4FDT。首次针对多烯紫杉醇代谢不稳定结构位点开创性氟代结构优化,拓展了抗肝癌紫杉醇新适应症。申请专利7项(授权3项),以通讯作者发表Eur. J. Med. Chem.等药化学科较高水平SCI论文7篇,获科技部重大专项,国家自然基金等省部级资助共6项。2012年获上海药学科技二等奖。07-09年与江苏南京先声药业合作研发;2013年4月与上药签约作为“上海医药开放式创新药物研发技术平台建设”子项目,加速4FDT产业化。
2. 开创性开展了天然白藜芦醇二聚体化合物系统研究:1)拓展了具有挑战性白藜芦醇二聚体全合成方法学,衍生合成构建了四类天然活性骨架白藜芦醇二聚体库;2)创新研发了具有雌激素依赖安全高效抗炎作用天然茚酮甲基化候选药物TML-c-46,首次提出白藜芦醇二聚体可通过抑制肿瘤引起的炎症提高机体对肿瘤细胞免疫反应的作用,阐明其抗炎作用是通过p38 MAPK和JNK1/2磷酸化信号通路,降低LPS诱导的RAW264.7细胞中iNOS和IL-1β表达的新机制;3)创新研发了具有雌激素依赖具有安全高效天然茚酮抗骨质疏松I类化药侯选药物IPF-SX,阐明它对β受体具有较强选择性亲和力和激动活性及抗骨质疏松作用。共申请专利5项(授权1项),以通讯作者发表Eur. J. Med. Chem.等SCI论文7篇,获国家自然基金等省部级项目共4项。
3. 自主研发了高效抗革兰氏阳性多重耐药菌万古霉素类候选新药LDM-8a。首次系统开展了去甲万古霉素糖胺基、苷元胺基和水解去1-位氨基酸再修饰三个系列挑战性化学合成及成药性研究,阐述LDM-8a中新颖末端芳基长链脂肪脲侧链与甘氨酸残基强的亲和力直接影响了敏感菌和耐药菌(MRSA,VRE)的新机制。获十一五、十二五新药创制重大专项等3项资助,申请专利2项,发表相关SCI论文2篇,并在ChemMedChem封面中介绍。上述系列研究成果特色以天然活性化合物为导向的开创性基础研究和新药研发具有潜在的社会经济效益和重要临床意义。

 

研究方向

1. 天然先导化合物的发现、结构设计与优化及其功能靶标作用机制的研究
2. 天然产物优势结构多样性合成方法学及其生物功能多样性研究
3. 抗肿瘤、抗耐药菌以及抗病毒等候选药物的成药性研究与开发

 

代表性论著
1. Xiao-Dong Hao, Jun Chang, Bo-Yin Qin, Chen Zhong, Zhi-Bo Chu, Jin Huang, Wen-Jiang Zhou*, Xun Sun*. Synthesis, estrogenic activity, and anti-osteoporosis effects in ovariectomized rats of resveratrol oligomer derivatives. Eur. J. Med. Chem. 2015, 102, 26–38. (IF: 3.447)
2. Mingliang Wang, Xixi Liu, Lu Zhou, Jidong Zhu*, Xun Sun*. Fluorination of 2-substituted benzo[b]furans with Selectfluor?. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 3190?3193. (IF: 3.487)
3. Jun Chang, Zhi-Bo Chu, Jiao Song, Lin Jin, Xun Sun*. Two novel isoquinoline alkaloids from the seedling of Corydalis decumbens. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 225–228. (IF: 2.391)
4. Ge Xu, Bin-Hua Lv, Jacques Y. Roberge, Bai-Hua Xu, Ji-Yan Du, Jia-Jia Dong, Yuan-Wei Chen, Kun Peng, Li-Li Zhang, Xin-Xing Tang, Yan Feng, Min Xu, Wei Fu, Wen-Bin Zhang, Liang-Cheng Zhu, Zhong-Ping Deng, Ze-Lin Sheng, Ajith Welihinda, Xun Sun*. Design, synthesis, and biological evaluation of deuterated C-aryl glycoside as a potent and long-acting renal sodium-dependent glucose cotransporter 2 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes. J. Med. Chem. 2014, 57, 1236?1251. (IF: 5.48)
5. Jun Chang, Yun-Peng Hao, Xiao-Dong Hao, Hong-Fu Lu, Jian-Ming Yu, Xun Sun*. Design, synthesis and cytotoxicity of novel 3′-N-alkoxycarbonyl docetaxel analogs. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 6834-6837. (IF: 2.338)
6. Jun Chang, Yun-Peng Hao, Xiao-Dong Hao, Hong-Fu Lu, Jian-Ming Yu, Xun Sun*. Synthesis and anti-HBV Activity of Novel 3′-N-phenylsulfonyl Docetaxel Analogs. Molecules 2013, 18, 10189-10212. (IF: 2.428)
7. Cheng Xie, Jun Chang, Xiao-Dong Hao, Hong-Rui Liu, Jian-Ming Yu, Xun Sun*. Mitochondrial-targeted Prodrug Cancer Therapy Using a Rhodamine B Labeled Fluorinated Docetaxel. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2013, 85, 541-549. (IF: 3.826)
8. Qing Yang, Jun Chang, Jiao Song, Meng-Ting Qian, Jian-Ming Yu, Xun Sun*. Synthesis and in vitro antitumor activity of novel iridium (III) complexes with enantiopure C2-symmetrical vicinal diamine ligands. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013. 23, 4602-4607. (IF: 2.338)
9. Chen Zhong, Xin-Hua Liu, Jun Chang, Jian-Ming Yu, Xun Sun*. Inhibitory effect of resveratrol dimerized derivatives on nitric oxide production in lipopolysaccharide-induced RAW 264.7 cells. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 4413-4418. (IF: 2.338)
10. Chen Zhong, Xin-Hua Liu, Xiao-Dong Hao, Jun Chang, Xun Sun*. Synthesis and biological evaluation of novel neuroprotective agents for paraquat-induced apoptosis in human neuronal SH-SY5Y cells. Eur. J. Med. Chem. 2013, 62, 187–198. (IF: 3.499)
11. Jun Chang, Si-Ji Zhang, Yong-Wei Jiang, Liang Xu, Jian-Ming Yu, Wen-Jiang Zhou, Xun Sun*. Design, synthesis and antibacterial activity of novel demethylvancomycin analogs against resistant bacteria. ChemMedChem. 2013, 8, 976–984. (IF: 2.835)
12. Zhao-Lin Que, Wen-Jiang Zhou, Jun Chang, Xin-Hua Liu, Jian-Ming Yu, Xun Sun*. Neuroprotective effects of mercaptoethylleonurine and mercaptoethylguanidine analogs on hydrogen peroxide-induced apoptosis in human neuronal SH-SY5Y cells. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 1793–1796. (IF: 2.338)
13. Xiao-Dong Hao, Cheng Xie, Yun-Peng Hao, Jun Chang, Xun Sun*. (3R,4S)-1-(4-Methoxy phenyl)-2-oxo-4-(3-vinylphenyl) azetidin-3-yl acetate. Acta Cryst. 2013, E69, o601. (IF: 0.413)
14. Chen Zhang, Hong-Rui Liu, Qing Yang, Jun Chang, Xun Sun*. Synthesis and cytotoxic evaluation of novel platinum(II) complexes with asymmetric and symmetric chiral vicinal diamines. Chin. J. Chem. 2013, 31, 154–158. (IF: 0.917)
15. Si-Ji Zhang, Qing Yang, Liang Xu, Jun Chang, Xun Sun*. Synthesis and antibacterial activity against Clostridium difficile of novel demethylvancomycin derivatives. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 4942–4945. (IF: 2.338)
16. Hong-Fu Lu, Cheng Xie, Jun Chang, Guo-Qiang Lin, Xun Sun*. Synthesis, cytotoxicity, metabolic stability and pharmacokinetic evaluation of fluorinated docetaxel analogues. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1743-1748. (IF: 3.499)
17. Chen Zhong, Jun Zhu, Jun Chang, Xun Sun*. Concise total syntheses of (±)isopaucifloral F, (±)quadrangularin A, and (±)pallidol. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2815–2817. (IF: 2.397)
18. Chen Zhang, Cheng Xie, Jun Chang, Hong-Fu Lu, Xun Sun*. (1S,2S,3R,4S,5R,7S, 8S,10R,13S)-2-Debenzoyl-10-deacetyl-2-(3-fluorobenzoyl)-7,10-bis(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)baccatin III ethyl acetate monosolvate monohydrate. Acta Cryst. 2011, E67, o547. (IF: 0.413)
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