蒋宪成

药理学 教授

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  蒋宪成

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  教授

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  博士

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个人简历

      蒋宪成 (Xian-Cheng Jiang), 男,于1989年获得美国纽约州立大学下州医学中心生物化学专业博士学位。随后在美国哥伦比亚大学攻读博士后,并担任助理教授至2001年1月,2001年2月起受聘于美国纽约州立大学下州医学中心任副教授、教授、终身教授至今。从2004年是复旦大学的特聘兼职教授,从2013起为上海市千人计划引进的短期特聘教授。三十余年致力于脂质代谢与心血管疾病的研究,取得了多项国际领先的研究成果。率先提出了鞘磷脂是动脉粥样硬化的独立危险因子和治疗靶点,并联合药学院的叶德泳和程能能两位教授合作开发了鞘磷脂合酶抑制剂,作为抗动脉粥样硬化新药的候选药物;同时在磷脂转运蛋白、溶血卵磷脂、丝氨酸棕榈酸辅酶A转移酶等磷脂代谢关键物质在心血管疾病、代谢综合征的发生发展中的作用及机制方面具有重要研究成果。实验室拥有多个独立建立的脂质研究相关的基因敲除和转基因小鼠模型,以及多项成熟完善的脂质研究实验平台。

课题组研究方向

1) 血浆磷脂转运蛋白(PLTP)在脂代谢中的作用及与动脉粥样硬化的关系。

2) 鞘磷脂合酶(SMS)在脂代谢中的作用及与动脉粥样硬化的关系。

3) 磷脂重构在脂代谢中的作用及与动脉粥样硬化的关系。

4) 鞘脂全合成通路在脂代谢中的作用及与动脉粥样硬化的关系。


教育经历

1983/01-1982/01 上海医科大学药学系药化专业,学士

1982/02-1985/06上海医科大学药学系生化专业,硕士

1985/09-1989/06 美国纽约州立大学下州医学中心生物化学专业, 博士

工作经历

1989/06-1993/02 美国哥伦比亚大学医学系,博士后

1993/02-2001/01美国哥伦比亚大学医学系助理教授(终身资格)

2001/02-2004/01 美国纽约州立大学下州医学中心副教授(终身资格)

2004/01-2007/08美国纽约州立大学下州医学中心副教授(终身)

2004/06-现在复旦大学的特聘兼职教授

2007/08-现在    美国纽约州立大学下州医学中心教授(终身)

2013/05-现在上海市千人计划引进的短期特聘教授

专家类别

复旦大学的特聘兼职教授,上海市千人计划引进的短期特聘教授。

 

主持/参与主持

1)2013-2016 国家自然科学基金面上项目PLTP 与脂蛋白代谢的作用。

继斌:请把你们的和叶老师的帮我填一下

重大科研成果、获奖及荣誉

1) 2001年获得纽约州立大学杰出研究奖(Excellent Research Award)

2) 2003年获得纽约州立大学希望发明者奖(Promising Inventor Award)

3) 2005年获得纽约州立大学希望发明者奖(Promising Inventor Award)

4) 2010年获得纽约州立大学校长奖(Chancellor’s Award for Excellence in Scholarshipand Creative Activities)

5) 2015年纽约州立大学下州医学中心杰出教育奖(Excellence in Education Award)

6) 蒋宪成教授受邀参与了美国国立卫生研究院(NIH),美国心脏病学会,美国老兵医院系统的研究课题评审 (2001年-2015年)。他还作为海外评审专家参与了2010-2012年国家自然基金重点和面上项目的二审。他还是Journal of Lipid 和Nutrition & Metabolism的Associate Editor,及Journal of Lipid Research等国际期刊的编委。

7) 蒋宪成教授在J. Clin. Invest.,Nat. Med., Circ. Res., Hepatology, Gastroenterology, Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.,  J. Biol. Chem.,J. lipid Res.等国际知名期刊发表研究论文150余篇。


代表性论著

1. Jiang XC, Bruce C, Mar J, Lin M, Ji Y, Francone OL, Tall AR. Targeted mutation of plasma phospholipid transfer protein gene markedly reduces high-density lipoprotein levels. J Clin Invest. 1999;103:907-14.

2. Kawano K, Qin SC, Lin M, Tall AR, Jiang XC. Cholesteryl ester transfer protein and phospholipid transfer protein have nonoverlapping functions in vivo. J Biol Chem. 2000;275:29477-81.

3. Jiang XC, Paultre F, Pearson TA, Reed RG, Francis CK, Lin M, Berglund L, Tall AR. Plasma sphingomyelin level as a risk factor for coronary artery disease.ArteriosclerThrombVasc Biol. 2000;20:2614-8.

4. Jiang XC, Qin S, Qiao C, Kawano K, Lin M, Skold A, Xiao X, Tall AR. Apolipoprotein B secretion and atherosclerosis are decreased in mice with phospholipid-transfer protein deficiency. Nat Med. 2001;7:847-52.

5. Jiang XC, Tall AR, Qin S, Lin M, Schneider M, Lalanne F, Deckert V, Desrumaux C, Athias A, Witztum JL, Lagrost L. Phospholipid transfer protein deficiency protects circulating lipoproteins from oxidation due to the enhanced accumulation of vitamin E. J Biol Chem. 2002;277:31850-6

6. Cao G, Beyer TP, Yang XP, Schmidt RJ, Zhang Y, Bensch WR, Kauffman RF, Gao H, Ryan TP, Liang Y, Eacho PI, Jiang XC. Phospholipid transfer protein is regulated by liver X receptors in vivo. J Biol Chem. 2002;277:39561-5.

7. Jiang XC, Beyer TP, Li Z, Liu J, Quan W, Schmidt RJ, Zhang Y, Bensch WR, Eacho PI, Cao G. Enlargement of high density lipoprotein in mice via liver X receptor activation requires apolipoprotein E and is abolished by cholesteryl ester transfer protein expression. J Biol Chem. 2003;278:49072-8.

8. Hojjati MR, Li Z, Zhou H, Tang S, Huan C, Ooi E, Lu S, Jiang XC. Effect of myriocin on plasma sphingolipid metabolism and atherosclerosis in apoE-deficient mice. J Biol Chem. 2005;280:10284-9.

9. Jiang XC, Li Z, Liu R, Yang XP, Pan M, Lagrost L, Fisher EA, Williams KJ Phospholipid transfer protein deficiency impairs apolipoprotein-B secretion from hepatocytes by stimulating a proteolytic pathway through a relative deficiency of vitamin E and an increase in intracellular oxidants. J Biol Chem. 2005;280:18336-40.

10. Liu R, Hojjati MR, Devlin CM, Hansen IH, Jiang XC. Macrophage phospholipid transfer protein deficiency and ApoE secretion: impact on mouse plasma cholesterol levels and atherosclerosis. ArteriosclerThrombVasc Biol. 2007;27:190-6.

11. Liu R, Iqbal J, Yeang C, Wang DQ, Hussain MM, Jiang XC. Phospholipid transfer protein-deficient mice absorb less cholesterol. ArteriosclerThrombVasc Biol. 2007;27:2014-21.

12. Hailemariam TK, Huan C, Liu J, Li Z, Roman C, Kalbfeisch M, Bui HH, Peake DA, Kuo MS, Cao G, Wadgaonkar R, Jiang XC. Sphingomyelin synthase 2 deficiency attenuates NFkappaB activation. ArteriosclerThrombVasc Biol. 2008; 28:1519-26.

13. Liu J, Zhang H, Li Z, Hailemariam TK, Chakraborty M, Qiu D, Bui HH, Peake DA, Kuo MS, Wadgaonkar R, Cao G, Jiang XC. Sphingomyelin Synthase 2 Is One of the Determinants for Plasma and Liver Sphingomyelin Levels in Mice. ArteriosclerThrombVasc Biol. 2009; 105:295-303.

14. Liu J, Huan C, Chakraborty M, Zhang H, Lu D, Kuo M, Cao G, Jiang XC. Macrophage Sphingomyelin Synthase 2 (SMS2) Deficiency Decreases Atherosclerosis in Mice. Circ. Res. 2009; 105(3):295-303.

15. Li Z, Li Y, Chakraborty M, Fan Y, Bui HH, Peake D.A, Kuo MS, Xiao X, Cao G, Jiang XC. Liver-specific deficiency of serine palmitoyltransferase (SPT) subunit 2 decreases plasma sphingomyelin and apolipoprotein E levels. J. Biol. Chem. 2009; 284(39):27010-9.

16. Fan Y, Shi F, Liu J, Dong J, Bui HH, Peake DA, Kuo MS, Cao G, Jiang XC. Selective reduction in the sphingomyelin content of atherogenic lipoproteins inhibits their retention in murine aortas and the subsequent development of atherosclerosis.  ArteriosclerThrombVasc Biol. 2010 Nov;30(11):2114-20.

17. Li Z, Zhang H, Liu J, Liang CP, Li Y, Li Y, Teitelman G, Beyer T, Bui HH, Peake DA, Zhang Y, Sanders PE, Kuo MS, Park TS, Cao G,  Jiang XC. Reducing plasma membrane sphingomyelin increases insulin sensitivity. Mol Cell Biol. 2011;31(20):4205-18.

18. Yazdanyar A, Jiang, XC. Liver specific phospholipid transfer protein (PLTP) expression in PLTP null background promotes VLDL production in mice. Hepatology. 2012, 56:576-84.

19. Li Z, Ding, T., Pan, X., Li, Y., Li, R., Sanders, P.E., Kuo, M., Hussain, M.M., Cao, G., and Jiang XC. (2012) Lysophosphatidylcholine acyltransferase 3 knockdown-mediated liver lysophosphatidylcholine accumulation promotes very low density lipoprotein production by enhancing microsomal triglyceride transfer protein expression. J. Biol. Chem. 2012; 287:20122-31.

20. Li Z, Fan, Y., Liu, J., Li, Y., Huan, C., Bui, H.H., Kuo, M., Park, T.S., Cao, G., and  Jiang XC. (2012) The effect of Sphingomyelin Synthase 1 Deficiency on Sphingolipid Metabolism and Atherosclerosis in Mice. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol.2012; 32:1577-84.

21. Chakraborty, M., Lou, C., Huan, C., Kuo, M., Park, T., Cao, G., Jiang XC. (2013) Myeloid cell-specific serine palmitoyltransferase subunit 2 haploinsufficiency reduces mouse atherosclerosis. J Clin Invest. 2013;123(5):2332-2339.

22. Li Z, Jiang H, Ding T, Lou C, Bui HH, Kuo MS, Jiang XC. Deficiency in Lysophosphatidylcholine Acyltransferase 3 Reduces Plasma Levels of Lipids by Reducing Lipid Absorption in Mice.Gastroenterology. 2015, in press.



 

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