戴惠芳
药物化学, 讲师

姓      名

 戴惠芳

性      别

 女

职      称

 讲师

学      历

 博士

电      话

 021-51980188

传      真

 

电子邮件

 hfdai@fudan.edu.cn

个人主页

 

通讯地址

 上海浦东张衡路826号化学南楼305室

 

教育经历
2011.06 – 2012.06 美国斯坦福大学化学系, 博士后

2011.01 – 2011.06 美国威斯康星大学麦迪逊分校药学院, 博士后

2004.09 – 2009.01 复旦大学化学系, 有机化学专业,理学博士

1987.09 – 1991.07 浙江师范大学化学系, 化学专业,理学学士


工作经历
2009.04 –至今 复旦大学药学院 药物化学 讲师  

2014.10 –至今 美国奥布朗医药科技有限公司(AuBrown PharmaTech Co. LtD)技术总监

2018.08 –至今  江苏启东经济技术开发区 副区长

2012.06 – 2013.02 美国加州大学伯克利分校化学系/生物能源研究所Research Associate III

2001.09 – 2003.07复旦大学环境科学系 访问学者

1991.09 –2001.07  浙江金华职业技术学院生物工程学院 讲师

获奖及荣誉
2019年中华人民共和国建国70周年国庆纪念章,中共中央、国务院、中央军委

2019年获江苏省科技镇长团 优秀奖,江苏省

2014年获浙江省“双龙人才”A类领军人才荣誉

2010 年获中国留学基金委CSC留学基金,国家留学基金委

2009年获复旦大学优秀博士论文奖

2008年获第五届上海发明专利二等奖,上海市

2007年获国家科技进步二等奖(排名第二),国务院

2004年获教育部科技进步一等奖 (排名第二) ,教育部.

2003年全国优秀教学论文奖,教育部

目前担任美国植物药协会常务副会长、中国华东地区代表,国际期刊《Journal of botanical drug research and development》编委

研究方向
1. 工业化应用的绿色合成工艺研究和开发;

2. 新型非均相催化剂的设计、合成及手性催化技术的研究;

3. 基于活性天然产物的新药发现研究

科研成果
本人长期从事药物化学领域的绿色合成技术的工业化应用研究及药物开发,曾在绿色化学核心概念“原子经济性”理论提出者、斯坦福大学B.M.Trost院士组里从事手性合成技术的研究,在新型催化剂的开发和不对称合成工业技术方面取得了系列学术创新成果和工业应用成果,在国内实现工业化生产后产生巨大的经济效益和社会效益。尤为突出的是(+)-生物素不对称全合成的研究和双氯芬酸类系列药物新合成工艺的开发。 其中双氯芬酸钠新合成工艺以其显著的清洁化生产技术特点获2004年教育部科技进步一等奖和2007年国家科技进步二等奖。相关学术成果已在在Adv. Synth. Catal., Synthesis, Tetrahedron: Asymmetry, Helvetica Chimica Acta, 中国药物化学杂志等中外期刊发表学术论文20多篇,申请或授权PCT与国内发明专利共16项。在加州大学伯克利分校工作期间,成功地将新型催化剂技术应用到生物柴油的制备中,该技术已被美国BP公司所采纳;并将多个天然药物的二次开发和应用推向欧美市场,在美国建立了长期、稳定的功能性营养保健品生产线,同时利用自己在美国植物药协会的资源以及在中国的工作经历,长期公益服务中国企业在欧美的药物申报工作。
代表性论著

1. Xiao-Dong Ma, Qiu-Qin He, Xuan Zhang, Shi-Qiong Yang, Liu-Meng Yang, Shuang-Xi Gu, Yong-Tang Zheng, Fen-Er Chen*, Hui-Fang Dai*;Synthesis, structure–activity relationships, and docking studies of N-phenylarylformamide derivatives (PAFAs) as non-nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors, Eur. J. Med. Chem., 2012, 58, 504-512.

2. Grant S. Buchanan, Huifang Dai,*Richard P. Hsung,* Asymmetric Aza-[3 t 3] Annulation in   the Synthesis of Indolizidines: An Unexpected Reversal of Regiochemistry, Org. Lett. 2011, 13 (16), 4402–4405.

3. Shuang-Xi Gu, Shi-Qiong Yang, Qiu-Qin He, Xiao-Dong Ma, Fen-Er Chen* Hui-Fang Dai*, Erik De Clercqc, Design, synthesis and biological evaluation of cycloalkyl arylpyrimidines (CAPYs) as HIV-1 NNRTIsBioorg. Med. Chem., 2011;19(23):7093-9.,

4. Jian-Ping Huang, Lei Zhao, Shuang-Xi Gu, Hui-Fang Dai*, EfficientAsymmetric synthesis of (2R,3R)-3-{(1R)-1-[tert-Butyl(dimethyl)-siloxy]ethyl}-4-oxoazetidin-2-yl Acetate, Synthesis, 2011, 4, 555-558.

5. H. F. Dai, F.E.Chen*, Synthetic Studies on d-Biotin, Part 11): Application of Cinchona Alkaloid-Mediated Asymmetric Alcoholysis of meso-Cyclic Anhydride in the Total Synthesis of (+)-Biotin。 Adv. Syn .&Cat. 2008, 350, 1635-1638.


代表性专利

1. AZD9291的药用盐及其制备方法,CN107915725A

2. 2-羟基-1-茚酮类化合物的合成方法 CN108129306A

3. 双分子鹅去氧胆酸衍生物的合成方法, CN 101891790A.

4. 2-(1-氢-4-四氮唑)-4′- 甲基联苯及其衍生物I的合成方法, CN102060798A.

5. Process for manufacture of (+)-Biotin, WO 2009/049476



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