楚勇
药物化学, 副教授

姓      名

 楚勇

性      别

 男

职      称

 副教授

学      历

 博士

电      话

 021-51980125

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 021-51980125

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 cy110@fudan.edu.cn

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通讯地址

 上海市浦东新区张衡路826号化学南楼315室

个人简历

      长期从事药物化学、药用小分子设计和有机合成研究,主要围绕复杂重大疾病,如糖尿病、恶性肿瘤和神经退行性疾病,运用CADD、结构生物学等手段进行相关治疗药物、诊断试剂和分子探针的设计合成、活性筛选及分子机制等研究。主要课题包括新型GSK-3β非ATP竞争抑制剂的研究;用于PD早期诊断的PET示踪剂的开发;靶向核磁共振显影剂及荧光分子探针等新型功能小分子的设计和合成。主持多项国家级、省部级科研项目。已在国内外学术刊物发表论文二十多篇,申请中国发明专利6项,已授权4项,申请美国专利1项。参编教材2本。为本科生主讲《医学有机化学》、《新药研发中的化学信息学》课程;参讲研究生《高等药物化学》、《药物化学进展》和《高等有机合成实验》等课程。

 

教育经历
1998/09-2001/12, 四川大学,华西药学院药物化学专业, 研究生/博士
1995/09-1998/08,昆明贵金属研究所,研究生/硕士
1991/09-1995/07,西华师范大学,化学系,本科/学士

 

工作经历
2014/12-今, 复旦大学,药学院药物化学教研室,副教授
2006/03-2014/12, 复旦大学,药学院药物化学教研室,讲师
2008/01-2009/02, 美国佐治亚州立大学,化学系, 博士后
2004/08-2006/02, 巴塞利亚药业(中国)有限公司, 化学部,研发组长
2002/06-2004/07, 复旦大学,化学系, 博士后

 

承担科研项目情况
1 国家自然科学面上基金面上项目,非ATP竞争的新型糖原合成酶激酶-3β抑制剂的优化、分子作用机制及其抗糖尿病活性研究(81373275,主持),2014.01-2017.12。
2 上海市科委基础研究领域重点项目(PET多重脑功能显像早期帕金森病的研究,13JC1401103)子课题:基于α-synuclein用于PD早期诊断的PET示踪剂的设计、合成和筛选(主持),2013.7-2016.6。
3 上海药物所新药研究国家重点实验室开放课题:新型GSK-3β非ATP竞争抑制剂的优化及分子作用机制研究(SIMM1302KF-11,主持),2013.03-2014.04。
4 上海市自然科学基金,非ATP竞争的新型GSK-3β抑制剂的筛选、优化与构效关系 (10ZR1401800,主持),2010.4-2013.3。
5 复旦大学生物医学研究院开放课题,鞘磷脂合酶活性评价体系的建立及抑制剂的筛选,主持,2009.10-2010.10。
6 教育部高等学校博士学科点专项科研基金新教师基金,非ATP竞争抑制GSK-3β的抗糖尿病药物的筛选、设计与合成(20070246089,主持),2008.01-2010.12。

 

授权专利

1. ZL201210019998.0。楚勇(第一发明人),张鹏,叶德泳,胡海荣,2,3-二氢苯并氮杂?类化合物或其盐及其药物用途。
2. ZL200910174456.9。楚勇(第一发明人),黄朝辉,胡海荣,叶德泳。 2,3-二氢[1,5]苯并噻氮杂?类化合物或其盐在制备GSK-3β抑制剂中的用途。,
3. ZL201010144779.6。楚勇(第一发明人),黄朝辉,叶德泳,胡海荣. 3,4-二氢苯并[f][1,4] 噻氮杂类化合物或其盐及其药物用途。
4. ZL200310108912.2。楚勇(第一发明人),陈芬儿,2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4苯醌的制备方法

 
代表性成果
近三年发表主要文章
(1) Peng Zhang#, Shufen Li#, Yang Gao, Wenbo Lu, Ke Huang, De-Yong Ye, Xi Li*,Yong Chu*, Novel Benzothiazinones (BTOs) as Allosteric Modulator or Substrate Competitive Inhibitor of Glycogen Synthase Kinase 3β (GSK-3β) with Cellular Activity of Promoting Glucose Uptake. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, 24(24): 5639-5643
(2) Peng Zhang, Hai-Rong Hu, Shi-Hui Bian, Zhao-Hui Huang, Yong Chu* and De-Yong Ye*,Design, Synthesis and Biological Evaluation of Benzothiazepinones (BTZs) as Novel Non-ATP Competitive Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3β (GSK-3β). Eur. J. Med. Chem., 2013, 61:95-103
(3) Yong Chu,Danzhu Wang,Ke Wang,Zhiren (Luis) Liu,Brent Weston,Binghe Wang,Fluorescent conjugate of sLex-selective bisboronic acid for imaging application. Bioorg. Med. Chem. Lett. , 2013, 23: 6307-6309
(4) 鹿文博,张鹏,黄科,楚勇*,叶德泳*,苯并噻嗪酮类GSK-3β非ATP竞争型抑制剂的设计、合成与生物活性评价,中国药物化学杂志, 2013, 23(6):444-452
(5) Peng Zhang#, Hai-Rong Hu#, Zhao-Hui Huang, Jia-Yi Lei, Yong Chu*, De-Yong Ye*, Identi?cation of Novel Scaffold of Benzothiazepinones as Non-ATP Competitive Glycogen Synthase Kinase-3β Inhibitors through Virtual Screening. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22(23):7232-7236
(6) 黄朝辉,胡海荣,雷贾毅,楚勇*,叶德泳,新型苯并硫氮杂?酮类非ATP竞争GSK-3抑制剂的设计、合成和活性评价,中国现代应用药学杂志,2012, 29(11), 988-992
(7) Kaiqing Ma, Penghui Wang, Wei Fu, Xiaolong Wan, Yong Chu* , Deyong Ye*,Rational design of 2-pyrrolinones as inhibitors of HIV-1 integrase,Bioorg. Med. Chem. Lett.,2011, 21(22): 6724-6727
(8) Chaofeng Dai, Lisa H. Cazares, Lifang Wang, Yong Chu, Siming L. Wang, Dean A. Troyer, O. John Semmes, Richard R. Drake and Binghe Wang*, Using boronolectin in MALDI-MS imaging for the histological analysis of cancer tissue expressing the sialyl Lewis X antigen,Chem. Commun., 47(37), 2011, 10338-10340
 

 

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