相小强
临床药学与药事管理, 副研究员 ,硕士生导师

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个人简介

       复旦大学药学院临床药学与药事管理教研室副研究员,临床药理学博士,硕士生导师,复旦大学临床药学中心秘书。担任上海药理学会药物代谢专业委员会委员和秘书及上海市浦东新区科技发展基金专家。1999年本科毕业于北京大学药学院,2006年获新加坡国立大学药学硕士,2012年获赫尔辛基大学临床药理学博士。2005年~2007年在新加坡国立癌症中心任临床研究助理,从事药物代谢酶和转运体的遗传药理学研究以及临床药代动力学研究。2007年在新加坡CombinatoRx公司从事新药开发中的药代动力学,药物相互作用,生物分析和抗病毒药物的体内药效评价等研究。2012年8月作为引进人才进入复旦大学药学院临床药学与药事管理教研室工作。现主要研究方向为药物基因组学、药物相互作用和生理药代动力学建模。正在主持国家自然基金面上项目一项:PBPK建模预测CYP3A5基因型对五酯胶囊和他克莫司药动相互作用的影响(项目批准 号:81473409)和复旦大学重要引进人才科研启动项目一项(编号:EZF301512),参与国家自然基金面上项目2项(布洛芬在PDA早产儿中手 性药代动力学/药效学及其相关联的CYP2C8/9基因多态性研究,项目批准号:81370776,第1参与人;基于OATPs/UGT1A1/MRPs 调控研究何首乌对胆红素代谢转运的影响及其肝毒性机理,项目批准号:81374051,第2参与人),另外还在芬兰主持过Helsinki Biomedicum基金一项。发表11篇SCI论文,已授权国家专利一项,参编专著2本:《新编实用临床药学》和《临床药物治疗学?总论》,担任 Journal of Pharmacology and Drug Metabolism和Scholarena Journal of Pharmacy and Pharmacology杂志编委。目前正在承担药物基因组学、临床药物治疗学、临床药动学、新药研发中的科学和人文等6门本科生和研究生课程的教学工 作,2014年获药学院“讲课大赛”二等奖。已培养硕士研究生1名,在读硕士研究生3名。

 

代表性论著

1、 Xiang X, Backman JT, Neuvonen PJ, Niemi M. Gender, but not CYP7A1 or SLCO1B1 polymorphism, affects the fasting plasma concentrations of bile acids in human beings. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012 ;110(3):245-52.2、 Xiang X, Vakkilainen J, Backman JT, Neuvonen PJ, Niemi M. No significant effect of the SLCO1B1 polymorphism on the pharmacokinetics of ursodeoxycholic acid. Eur J Clin Pharmacol. 2011; 67(11):1159-67. 3、 Xiang X, Han Y, Neuvonen M, Laitila J, Neuvonen PJ, Niemi M. High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry for the determination of bile acid concentrations in human plasma. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2010;878(1):51-604、 Xiang X, Han Y, Neuvonen M, Pasanen MK, Kalliokoski A, Backman JT, Laitila J, Neuvonen PJ, Niemi M. Effect of SLCO1B1 polymorphism on the plasma concentrations of bile acids and bile acid synthesis marker in humans. Pharmacogenetics and genomics. 2009;19(6):447-575、 Xiang X, Jada SR, Li HH, Fan L, Tham LS, Wong CI, Lee SC, Lim R, Zhou QY, Goh BC, Tan EH, Chowbay B. Pharmacogenetics of SLCO1B1 gene and the impact of *1b and *15 haplotypes on irinotecan disposition in Asian cancer patients. Pharmacogenetics and genomics. 2006;16(9):683-91 6、 Sandanaraj E, Lal S, Cheung YB, Xiang X, Kong MC, Lee LH, Ooi LL, Chowbay B. VKORC1 diplotype-derived dosing model to explain variability in warfarin dose requirements in Asian patients. Drug metabolism and pharmacokinetics. 2009;24(4):365-757、 Lal S, Wong ZW, Sandanaraj E, Xiang X, Ang PC, Lee EJ, Chowbay B. Influence of ABCB1 and ABCG2 polymorphisms on doxorubicin disposition in Asian breast cancer patients. Cancer Science. 2008;99(4):816-238、Lal S, Wong ZW, Jada SR, Xiang X, Chen Shu X, Ang PC, Figg WD, Lee EJ, Chowbay B. Novel SLC22A16 polymorphisms and influence on doxorubicin pharmacokinetics in Asian breast cancer patients. Pharmacogenomics. 2007;8(6):567-759、Jada SR, Xiaochen S, Yan LY, Xiang X, Lal S, Zhou SF, Ooi LL, Chowbay B. Pharmacogenetics of SLCO1B1: haplotypes, htSNPs and hepatic expression in three distinct Asian populations. European journal of clinical pharmacology. 2007;63(6):555-6310、 Lal S, Jada SR, Xiang X, Lim WT, Lim WT, Lee EJ, Chowbay B. Pharmacogenetics of target genes across the warfarin pharmacological pathway. Clinical pharmacokinetics. 2006;45(12):1189-200

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