杨永华
药理学与生物化学, 研究员 ,博士生导师

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 个人简历
      男,1965年生,肿瘤药理博士生导师。1998年毕业于中科院上海药物研究所分子药理学专业,获博士学位,2011年任复旦大学药学院研究员。主要从事肿瘤药理科研和教学工作,研究方向为:分子肿瘤药理,包括肿瘤基础研究、抗肿瘤药物靶标发现、药物筛选模型及新型抗肿瘤药物研制等。在蛋白乙酰化、SUMO化修饰、HDAC(蛋白去乙酰化酶)抑制剂和热休克蛋白抑制剂的肿瘤药理及转化医学研究等方面取得了一些引人注目的原创性成果,在EMBO journal、Nature cell biology、Oncogene、Cancer Research、Blood,JBC等国际著名杂志发表论文20余篇。曾获AACR Busch-Scholar Training Award, 2007 (美国癌症协会),NIH Fogarty Foundation Scholarship Award, 1999-2001(美国国立卫生研究院)等奖, 2011年入选上海市浦江人才。

 

教育经历
1982.09-1987.07 吉林大学化学系有机化学专业,学士
1990.09-1993.07 中国科学院上海药物研究所有机化学专业,硕士
1995.09-1998.07 中国科学院上海药物研究所分子药理专业,博士
 
工作经历
1987.08-1990.08 江苏省常州市化工研究所,技术员
1993.08-1995.08 复旦大学化学系,教师
1998.08-1999.06 中国科学院上海生物工程研究中心,助理研究员
1999.06-2001.03 美国国立卫生研究院环境卫生研究所(NIEHS/NIH),访问学者
2001.04-2002.07 美国北卡罗纳大学药理学系,博士后
2002.08-2006.07 美国南佛罗里达大学病理学系/Moffitt癌症中心,博士后
2006.08-2009.10 美国佐治亚医科大学MCG癌症中心/病理学系,研究助理教授
2009.11-2010.12 美国奥克兰大学生物管道形成实验室,顾问
2011.03-              复旦大学药学院,研究员,博士生导师
 
专家类别  研究员,上海市浦江人才
职务  博士生导师,硕士生导师


承担科研项目情况
主持
1. 上海市科技人才项目,乙酰化热休克蛋白为抗癌药物筛选模型的建立(11PJ1401500)
2. 国家自然科学基金面上项目,乙酰化热休克蛋白hsp90在肿瘤转移中的作用(81272391)
3. 国家自然科学基金面上项目,PI3K Vps34在细胞自噬及肿瘤发展中的功能调控研究(81572721)
4. 校企合作项目,新型抗肿瘤药物研究和开发

 

研究方向

 

分子肿瘤药理,具体包括四个方向:
1. 肿瘤发生发展的基础研究
2. 肿瘤靶标发现及验证
3. 抗肿瘤药物筛选模型及筛选和评估
4. 新型抗肿瘤药物研发
 

代表性论著

1.  Yang Y (2011) Metformin for cancer prevention Front. Med. 5(2): 115–117;

2.  Yang Y, Tse K, Li P, Xiang S, Nicosia S, Seto E, Zhang X, Ma Q, Bai W (2011) Inhibition of Androgen Receptor Activity by Histone Deacetylase 4 Through Receptor Sumoylation. Oncogene 30(19):2207-18;

3.  Yang Y, Rao R, Shen J, Tang Y, Fiskus W, Nechtman J, Atadja P, Bhalla K (2008) Role of acetylation and extracellular location of heat shock protein 90alpha in tumor cell invasion. Cancer Res. 68(12):4833-42;

4.  Yang Y, Fu W, Chen J, Olashaw N, Zhang X, Nicosia SV, Bhalla K, Bai W (2007) SIRT1 sumoylation regulates its deacetylase activity and cellular response to genotoxic stress. Nat Cell Biol. 9(11):1253-62;

5.  Yang Y, Hou H, Haller EM, Nicosia SV, Bai W (2005) Suppression of FOXO1 activity by FHL2 through SIRT1-mediated deacetylation. EMBO J. 24(5):1021-32;


 

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